La maladie de Stargardt touche la vision centrale chez le sujet jeune. Des aides d'agrandissement et des filtres permettent de compenser.
La maladie de Stargardt est une dystrophie maculaire d'origine génétique, qui apparaît souvent dès l'enfance ou l'adolescence. Elle atteint la macula et provoque un scotome central, une baisse de la vision fine et une sensibilité à la lumière.
Comme pour la DMLA, la vision périphérique est préservée et l'agrandissement constitue la réponse principale. La photophobie fréquente justifie d'y associer des filtres sélectifs adaptés au confort.
Vision centrale touchée et photophobie : agrandissement en priorité, filtres en complément :
L'essai est essentiel pour trouver l'aide adaptée. Consultez l'annuaire pour trouver un opticien spécialisé en basse vision.
Voir les opticiens →La maladie de Stargardt est la plus fréquente des dystrophies maculaires héréditaires. Elle débute jeune (souvent entre 6 et 20 ans) et atteint la macula, donc la vision centrale : la lecture et la reconnaissance des visages deviennent difficiles, avec une tache floue centrale, tandis que la vision périphérique est conservée. C'est en quelque sorte l'équivalent juvénile d'une DMLA.
Comme pour toutes les atteintes de la vision centrale, l'opticien basse vision propose des aides qui exploitent la vision périphérique restante : loupes électroniques, téléagrandisseurs, forts grossissements et filtres de contraste. L'accompagnement, souvent chez un patient jeune scolarisé, vise à maintenir la lecture et l'autonomie, en lien avec l'ophtalmologiste et l'orthoptiste.